Seti kamili ya matokeo ya openFDA kwa vitu vyote viwili, na kile kila rekodi hufanya na haikuhusishi. Maswali yameandikwa hapa chini na yanaweza kurudiwa na mtu yeyote.
| Ripoti ya Ripoti | Tarehe / jinsia / umri. | Dawa za kulevya ziliripotiwa pamoja. | Majibu ya majibu. | Tathmini ya Tathmini. |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | insulini, dawa ya kunyunyizia maji ya chumvi, mafuta ya samaki, CoQ10 | damu ya utumbo, kuhara, na kuhara damu. | polypharmacy confounded; hakuna kipimo cha kipimo; |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | regorafenib, loperamide, buprenorphine, kwajili ya matumizi ya umma. | shinikizo la damu, kushuka kwa AFP. | inalingana monografia ya regorafenib. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | sodium kloridi dawa ya kunyunyizia, vitamini | kuwasha koo, asthenia, uchungu wa koo. | upole, aibu. |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | paracetamol/codeine kwajili ya matumizi ya muda mrefu. | ugonjwa tumbo; dalilisiyokubalika. | Mshangao.Codeine ni opioid na husababisha shida ya utumbo inayosababishwa na opioid kuchelewesha utupu wa tumbo na kuvimbiwa na usumbufu wa tumbo kamathari mbaya inayotambuliwa. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | amoxicillini dawa ya kulevya inayotokana | hypoplastic ya kushoto moyo syndrome; fetal mfiduo wa mfiduo; | artifact duplicated artifact iliyo nakala mbili |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | amoxicillini dawa ya kulevya inayotokana | same record sawa | artifact duplicated artifact iliyo nakala mbili |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | levothyroxine, rosuvastatin, lisinopril | usumbufu wa mdomo, kinywa kavu. | sio mbaya sana. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | relugolix, paracetamol, vitamini. | "kuhisi kuwa si kawaida" | sio mbaya sana. |
Jumla: Jumlavifo vilivyorekodiwa sifuri. visa vya methemoglobinemia sifuri. ripoti za kurekodi kipimo sifuri. ripoti za kuthibitisha dutu iliyoingizwa sifuri.Matukio yanayoweza kuhusishwa na uwezekano wa kuaminika sifuri.(mwanasheria wa upinzani, ripoti ya mgombea pekee)22036005, ni confounded na codeine: opioid-induced utumbo dysfunction hutoa hasa dalili za tumbo kumbukumbu). artifacts Data mbili.
| Ripoti ya Ripoti | Tarehe. | Dutu. | Majibu ya majibu. | Kumbuka |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | kloriti ya sodiamu. | vidonda vya tumbo, DIC, hyperkalemia | kesi ya "ulceration" inayorejelewa mara kwa mara chumvi ya kloriti, isiyo na kipimo. |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | kloriti ya sodiamu. | Chembe za ndani za mwili kuchomwa, sepsis, jaribio la kujiua. | kujidhuru mwenyewe kwa makusudingestion |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | kloriti ya sodiamu. | "Uchafuzi"uchungu" | Hakuna maelezo zaidi yanayopatikana. |
Ripoti pekee ambayo inaweza kuaminika kuwa ni ya bidhaa hiyo ilikuwa ripoti ya bidhaa hiyo.22036005: mwanamume mwenye umri wa miaka 43 na "ugonjwa tumbo" wakati huo akichukua paracetamol na codeine. Codeine ni opioid, na opioids hufanya kazi kwenye mfumo wa neva wa utumbo ili kutoa bidhaa.opioid-induced uvimbe wa matumbo dysfunction.: kuchelewesha kutokwa na tumbo, kuongezeka kwa reflux na kuvimbiwa, na kichefuchefu na usumbufu wa tumbo kati yathari zinazotambuliwa. athariliyorekodiwa ni atharinayotarajiwa ya dawa iliyoripotiwa.
Vyanzo: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Opioid-induced bowel dysfunction (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Opioid-induced constipation and bowel dysfunction: a clinical guideline (PMID 28034973); Athari za codeine kwenye motilitya utumbo, Clin Pharmacol Ther 1997.
Baada ya ripoti hiyo, faili ya FDA yenyewe ina faili ya ripoti hiyo.hakuna tukio ambalo linaweza kuhusishwa na dioksidi ya klorini.Hii si madai ya usalama hifadhidata ya hiari bila kipimo haionyeshi chochote kwa mwelekeo wowote ni taarifa juu ya kile failina, na kwa hivyo juu ya kile ambacho hakiwezi kutumiwa kudai.
Tabulation iliyochapishwa ya hesabu ya FAERS hadi 31 Machi 2020 inaorodhesha ripoti 75,423 kwasidi yacetylsalicylic, 70,533 kwacetaminophen, 60,097 kwa ibuprofen, 8,179 kwa diphenhydramine, 854 kwa vitamini D3 na 854 kwa vitamini D3 na D4.5 kwa dioksidi ya klorini..Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.
Haiwezi kuunga mkono taarifa kwamba vifo kutokana kunywa klorini dioksidi "imeripotiwa kwa FDA": hakuna ripoti kama hiyo ipo ndani yake. Pia haiwezi kuanzisha usalama, kwa sababu hifadhidata ya hiari bila kipimo authibitisho wa dutu haithibitishi chochote kwa mwelekeo wowote. Kinachoweza kufanya ni kuonyeshadithi ya udhibitinategemea nini.