Das Departementalgesetz Nr. 193 (La Paz, 9. September 2020) ist eine der wichtigsten Gesetze des Landes.
Das Abteilungsgesetz, das dem nationalen vorausging. Transkribiert aus dem offiziellen PDF; die Datei wird unten veröffentlicht. Beachten Sieine Klausel insbesondere:Artikel 6 verlangte eine klinische Studie innerhalb von 45 Arbeitstagen.
Identifizierende Daten
Rechtsakt
Das Departementsgesetz Nr. 193Gesetz, das die Produktion, den Vertrieb undie Verwendung von Chlordioxid (CDS) zur Prävention, Behandlung und Behandlung von COVID-19 im Departement La Paz genehmigt
Datum
9. September 2020 Der 9. September 2020 ist der Tag, an dem wir uns treffen.
Verkündet von:
Félix Patzi Paco, Ph.D., Gouverneur des Departements von La Paz, ist ein
Sanktioniert von:
Die Legislative Versammlung des Departements von La Paz.
Beziehung zum nationalen Recht.
VorhergehtDas Gesetz Nr. 135114. Oktober 2020).Zwei Instrumente, eines Abteilungs- und eines Landesgesetzes.
Was es festlegt, Artikel für Artikel.
Art. 1 (Gegenstand).Qualitätskontrolle und Vertrieb für den Verkauf von Produkten.Mitfühlend nutzen Sie mitfühlende Nutzen.und Verbrauch von CDS, und es freiwillig und mit Zustimmung zu genehmigen como agua mineral.
Art. 2 (Geltungsbereich).Gilt für Gesundheitszentren dersten und zweiten Ebene und Krankenhäuser der dritten Ebene der Gesundheitsbehörde.87 Gemeinden in der Region.des Departements La Paz im Rahmen von SEDES und in privaten oder Vereinbarungszentren, dies verlangen, freiwillig.
Art. 3 (Definition). - Die Definition ist in der Regel nicht vollständig.Beschreibt CDS als ein agua mineral, das aus der Kombination von Natriumchlorit bei 28% mit Salzsäure bei 4% resultiert, mit Zustimmung, offensichtlichem Willen und vorheriger Information des Patienten angewendet.
Art. 4 (Zulassung und Kontrolle).Ermächtigt die Landesregierung, Vereinbarungen mit Universitäten und privaten Labors über die Herstellung zunterzeichnen; kostenlose Verteilung in SEDES-Zentren; Gemeinden können direkt kaufen; der Verkauf von nicht zugelassenen Produkten ist verboten under öffentliche Verkauf kann über legal eingerichtete Apotheken erfolgen.
Art. 5 (Protokoll für die mitfühlende Verwendung).SEDES, mit akademischen oder wissenschaftlichen Einrichtungen, wendet ein Mitgefühls-Nutzung-Protokoll als eine Maßnahme an.vor dem vorklinische Studien.
Art. 6 (Klinische Studie).«... gleichzeitig mit der Anwendung des Protokolls für die Mitfühlende Verwendung ... innerhalb von 45 Arbeitstagen eine klinische Studie auf der Grundlage der Norm für klinische Studien durchführen ... und außerdem ein Budget zur Deckung der Kosten für die klinische Studie bereitstellen.»
Art. 7 (Ausbildung).SEDES muss medizinisches Personal in das Mitgefühls-Verwendungsprotokoll schulen.
Artikel 8 (Haushalt).Der Abteilungshaushalt garantiert die Einhaltung der Mittel, die nach dem Nationalgesetz Nr. 1307 neu zugewiesen wurden.
Die Klausel, die das Argument ändert.Artikel 6 erlaubt nicht nur die Nutzung: Er erlaubt auch die Verwendung voneine klinische Studie bestellt hat.Das macht einen politischen Streit zu einem faktischen Streit mit einer dokumentarischen Antwort:
Wurde diese Studie durchgeführt?Wenn eso war, sind seine Ergebnisse die wichtigsten klinischen Beweise, dies derzeit über CDS gibt, und sie werden von allen ignoriert.Wenn es nicht so war, liegt das Versagen bei den Behörden, die Verpflichtungesetzlich festgelegt haben und sie nicht umgesetzt haben, was ein anderes Ergebnist als "die Substanz funktioniert nicht".
In diesem Register wirdeutlich festgehalten, dassEs kennt die Antwort nicht.Die Studie wurde nicht gefunden, sie ist das wertvollste Dokument, das jemand zu diesem Thema erstellen konnte.
Eine Anmerkung zur Terminologie
Artikel 3 nennt CDS agua mineral. Dieser Wortlaut ist rechtlich konsequent und wissenschaftlich locker: Chlordioxidlösung ist kein Mineralwasser. Kritiker werden es verwenden, und sie haben das Recht dazu. Die verteidigungsfähige Lesart ist, dass die Abgeordnetenversammlung eine verbraucherorientierte Kategorie verwendet hat, um das Produkt außerhalb der Arzneimittelregelung zu platzieren, was genau das ist, was das nationale Gesetz später durch die genehmigte Verwendungenau zu tun versuchte.