Il set completo di risultati openFDA per entrambe le sostanze, con ciò che ogni record contiene non contiene.Le query sono scritte di seguito e possono essere ripetute da chiunque.
| Rapporto Relazione | Data / sesso / età. | Co-riportati droghe. | Reazione | Valutazione della valutazione |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | insulina, spray salino, olio di pesce, CoQ10 | emorragia rettale, diarrea. | confounded polypharmacy; nessuna dose. |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | regorafenib, loperamide, buprenorfina, regorafenib, loperamide, buprenorfina | ipertensione, fluttuazioni dell'AFP. | corrisponde alla monografia sul regorafenib. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | spray di cloruro di sodio, vitamine, spray di vitamine. | irritazione della gola, astenia, asthenia. | mite, confuso. |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | paracetamolo/codeina, che sono stati | disturbi gastrici; indicazione non approvata. | Confessato.La codeina è un oppioide produce disfunzione intestinale indotta da oppioidi ritardo nello svuotamento gastrico e costipazione con disagio gastricomeffetto avverso riconosciuto. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | L'amoxicillina è una sostanza che contiene amoxicillina. | sindrome ipoplastica del cuore sinistro; esposizione fetale. | artefatto duplicato |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | L'amoxicillina è una sostanza che contiene amoxicillina. | stesso record, la stessa registrazione. | artefatto duplicato |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | levotiroxina, rosuvastatina, lisinoprillo. | disagiorale, secchezza della bocca. | non gravi. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | relugolix, paracetamolo, vitamine, | "sentirsi anormale" | non gravi. |
Totali: Totalimorti registrate zero. casi di metemoglobinemia zero. rapporti che registrano una dose zero. rapporti che verificano la sostanza ingerita zero.Eventi plausibilmente attribuibili zero.(il candidato unico, relazione.22036005, è confuso con la codeina: la disfunzione intestinale indotta dagli oppioidi producesattamente i sintomi gastrici registrati).
| Rapporto Relazione | Data | Sostanza Sostana S | Reazione | Nota |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | clorito di sodio | ulcera gastrica, DIC, ipercaliemia, ipercalcemia | il caso di "ulcerazione" spesso citato un sale di clorito, non dosato. |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | clorito di sodio | ustioni degli organinterni, sepsi, tentativo di suicidio, | autolesionismo deliberato ingestione |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | clorito di sodio | "avvelenamento" | non sono disponibili ulteriori dettagli. |
L'unica relazione che poteva essere plausibilmente attribuita al prodotto era quella di un'altra.22036005Un uomo di 43 anni con disturbi gastrici, mentre prendeva paracetamolo con codeina, che è un oppioide agisce sul sistema nervoso enterico per produrre codeina.disfunzione intestinale indotta da oppioidi.: ritardo nello svuotamento gastrico, aumento del reflusso e della stitichezza, conausea e disagio gastrico tra gli effetti riconosciuti.La reazione registrata è precisamente l'effetto atteso del farmaco-riportato.
Fonti: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Disfunzione intestinale indotta da oppioidi (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Stitichezza e disfunzione intestinale indotte da oppioidi: una linea guida clinica (PMID 28034973); Effetto della codeina sulla motilità gastrointestinale, Clin Pharmacol Ther 1997.
Con quel rapporto contabilizzato, il file della FDA contiene i contenuti della propria documentazione.nessun evento che possa essere attribuito al biossido di cloro.Questa non è una dichiarazione di sicurezza un database volontario senza dosi non prova nulla inessuna direzione è una dichiarazione su ciò che il file contiene, e quindi su ciò che non può essere utilizzato per affermare.
Una tabulazione pubblicata dei conteggi FAERS al 31 marzo 2020 elenca 75.423 segnalazioni per l'acido acetilsalicilico, 70.533 per l'acetaminofene, 60.097 per l'ibuprofene, 8.179 per la difenidramina, 854 per la vitamina D3 e 854 per la vitamina D3.5 per il biossido di cloro..Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.
Non può sostenere una dichiarazione secondo cui decessi dovuti all'assunzione di biossido di cloro "sono stati segnalati alla FDA": non esiste una tale relazione. Non può egualmente stabilire la sicurezza, perché un database volontario senza dosi o verifica della sostanza non dimostra nulla inessuna direzione. Ciò che può fare è mostrare su cosa si basa la narrazione normativa.