Set keputusan FDA terbuka lengkap untukedua-dua bahan, dengan apa yang setiap rekod lakukan dan tidak mengandungi. pertanyaan ditulis di bawah dan boleh diulang oleh sesiapa sahaja.
| Laporan | Tarikh / jantina / umur. | Dadah yang dilaporkan bersama-sama. | Reaksi | Penilaian |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | insulin, semburan garam, minyak ikan, CoQ10 | pendarahan rektum, cirit-birit. | polifarmasi yang terkutuk; tiada dos; |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | regorafenib, loperamide, buprenorphine, dan lain-lain. | tekanan darah tinggi, turunaik AFP. | sepadan dengan monografi regorafenib. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | semburanatrium klorida, vitamin, atau apa sahaja yang boleh anda gunakan untuk anda | kerengsaan tekak, asthenia, | ringan, malu, dan bingung. |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | parasetamol/kodein. | gangguan gastrik; petunjuk yang tidak diluluskan. | Terkutuk. terkutuk.Codeine adalah opioidan menghasilkan disfungsi usus yang disebabkan oleh opioid kelewatan pengosongan gastrik dan sembelit dengan ketidakselesaan gastrik sebagai kesan buruk yang diiktiraf. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | amoksisilin | sindrom jantung kiri hipoplastik; pendedahan janin kepada janin; | artefak duplikat yang diduplikasi |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | amoksisilin | Rekod yang sama. | artefak duplikat yang diduplikasi |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | levothyroxine, rosuvastatin, lisinopril, rosuvastatin | ketidakselesaan mulut kering, ketidakselesaan mulut | tidak serius yang tidak serius. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | relugolix, parasetamol, vitamin, ubat-ubatan | "merasa tidak normal" | tidak serius yang tidak serius. |
Jumlah keseluruhan:kes kematian yang direkodkan sifar. kes methemoglobinemia sifar. laporan merakam dosifar. laporan mengesahkan bahan yang dicerna sifar.Kejadian yang boleh dikaitkan dengan kebolehpercayaan sifar.(calon tunggal, laporan22036005, adalah bercampur dengan kodein: disfungsi usus yang disebabkan oleh opioid menghasilkan gejala gastrik yang direkodkan).
| Laporan | Tarikh Tar | Bahan-bahan yang digunakan adalah bahan yang | Reaksi | Nota |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | natrium klorit. | ulser gastrik, DIC, hiperkalemia. | kes "ulserasi" yang sering disebut garam klorit, tidak didos |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | natrium klorit. | Pembakaran organ dalaman, sepsis, percubaan bunuh diri. | sengaja mencederakan diri sendiri menelan pengambilan |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | natrium klorit. | "pencemaran" | tidak ada butiran lanjut yang tersedia. |
Satu-satunya laporan yang boleh dipercayai dikaitkan dengan produk adalah laporan yang berkaitan dengan produk tersebut.22036005: seorang lelaki berusia 43 tahun dengan "gangguan gastrik" sambil juga mengambil paracetamol dengan kodein.Kodein adalah opioid, dan opioid bertindak pada sistem saraf enterik untuk menghasilkandisfungsi usus yang disebabkan oleh opioid.: kelewatan pengosongan gastrik, peningkatan refluks dan sembelit, dengan mual dan ketidakselesaan gastrik antara kesan yang diiktiraf. reaksi yang direkodkan adalah tepat kesan yang dijangkakan dari ubat yang dilaporkan bersama.
Sumber: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Disfungsi usus yang disebabkan oleh opioid (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Kesesakan dan disfungsi usus yang disebabkan oleh opioid: garis panduan klinikal (PMID 28034973); Kesan codeine pada motiliti gastrousus, Clin Pharmacol Ther 1997.
Dengan laporan itu dipertanggungjawabkan, fail FDA sendiri mengandungi fail yang mengandungi.tiada kejadian yang boleh dikaitkan dengan klorin dioksida.Ini bukan tuntutan keselamatan pangkalan data sukarela tanpa dos tidak membuktikan apa-apa dalam kedua-duarah iadalah kenyataan mengenai apa yang terkandung dalam fail, dan oleh itu mengenai apa yang tidak dapat digunakan untuk menegaskan.
Tabulan yang diterbitkan dari jumlah FAERS pada 31 Mac 2020 menyenaraikan 75,423 laporan untuk asid asetilsalisilat, 70,533 untuk acetaminophen, 60,097 untuk ibuprofen, 8,179 untuk diphenhydramine, 854 untuk vitamin D3 dan vitamin D3.5 untuklorin dioksida..Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.
Ia tidak dapat menyokong kenyataan bahawa kematian akibat minum klorin dioksida "telah dilaporkan kepada FDA": tidak ada laporan sepertitu di dalamnya. Ia juga tidak dapat menetapkan keselamatan, kerana pangkalan data sukarela tanpa dos atau pengesahan bahan tidak membuktikan apa-apa dalam kedua-duarah. Apa yang boleh dilakukan adalah menunjukkan apa yang berdasarkanaratif peraturan.