De volledige openFDA-resultaatset voor beide stoffen, met wat elk record bevat eniet bevat. de vragen zijn hieronder geschreven kunnen door iedereen worden herhaald.
| Verslag | Datum / geslacht / leeftijd. | Mede-gerapporteerde drugs. | Reacties | Beoordeling van de beoordeling |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | insuline, zoutoplossing, visolie, CoQ10 | rectale bloeding, diarree. | vervloekte polyfarmacie; geen dosis. |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | regorafenib, loperamide, buprenorfine, regorafenib, loperamide, regorafenib, loperamide, regorafenib, loperamide, regorafenib, loperamide, buprenorphine | hypertensie, schommelingen van AFP-waarden. | overeenkomt met de regorafenib monografie. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | natriumchloride spray, vitaminen vitamines. | keel irritatie, asthenie | zacht, verward. |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | paracetamol/codeïne te gebruiken. | maagstoornissen; niet-goedgekeurde indicatie. | Vervloekt.Codeïne is een opioïden veroorzaakt een door opioïden geïnduceerde darmstoornis vertraagde maaglediging en obstipatie met maagklachten als een erkend nadelig effect. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | amoxicilline is een amoxicilline. | hypoplastisch linkerhartsyndroom; foetale blootstelling; | een gedupliceerd artefact |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | amoxicilline is een amoxicilline. | dezelfde record | een gedupliceerd artefact |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | levothyroxine, rosuvastatin, lisinopril, rosuvastatin, lisinopril, rosuvastatin, lisinopril | oraal ongemak, droge mond | niet-ernstige ziekteverwondingen. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | relugolix, paracetamol, vitaminen, enz. | "onnormaal voelen" | niet-ernstige ziekteverwondingen. |
Totaal:gevallen van methemoglobinemie nul rapporten dieen dosis registrerenul rapporten die de ingenomen stof verifiërenul.Geloofwaardig toe te schrijven gebeurtenissenul.(denige kandidaat, verslag)22036005, wordt verwardoor codeïne: door opioïden geïnduceerde darmstoornissen veroorzaken precies de aangegeven maagsymptomen).
| Verslag | Datum | Stofstof | Reacties | Noot |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | natriumchlorite | maagzweren, DIC, hyperkaliëmie | de vaak genoemde "ulceratie" -geval een chloritsal, ongedoseerd. |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | natriumchlorite | Verbranding van de inwendige organen, sepsis, zelfmoordpoging. | opzettelijke zelfbeschadiging inname |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | natriumchlorite | "vergiftiging" | Geen verdere details beschikbaar. |
Het enige rapport dat plausibel aan het product kon worden toegeschreven, was het rapport over het product.22036005: een 43-jarige man met een "maag-afwijking" die tegelijkertijd paracetamol en codeïne gebruikte. codeïne is een opioïden werken op het enterische zenuwstelsel om codeïne te produceren.Opioïde-geïnduceerde darmstoornissen.: vertraagde maaglediging, verhoogde reflux en obstipatie, met misselijkheid en maagklachten onder derkendeffecten. de geregistreerde reactie is precies het verwachteffect van het mede gerapporteerde medicijn.
Bronnen: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Opioïde-geïnduceerde darmstoornis (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Opioïde-geïnduceerde constipatien darmstoornis: een klinische richtlijn (PMID 28034973); Effect van codeïne op gastro-intestinale motiliteit, Clin Pharmacol Ther 1997.
Met dat verslag in de gaten, bevat het eigen dossier van de FDA een overzicht van de FDA-dossiers.geen gebeurtenis die kan worden toegeschreven aan chloordioxide.Dit is geen claim van veiligheid een vrijwillige database zonder doses bewijst niets in beide richtingen het is een verklaring over wat het bestand bevat, en dus over wat het niet kan worden gebruikt om te beweren.
Een gepubliceerde tabel van FAERS teltot 31 maart 2020 bevat 75.423 rapporten voor acetylsalicylzuur, 70.533 voor acetaminophen, 60.097 voor ibuprofen, 8.179 voor diphenhydramine, 854 voor vitamine D3 en 854 voor vitamine D3 en D4.5 voor chloordioxide..Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.
Het kan geen verklaring ondersteunen dat sterfgevallen door het drinken van chloordioxide "aan de FDA zijn gemeld": een dergelijk rapport bestaat er niet in het kan evenmin veiligheid vaststellen, omdat een vrijwillige database zonder doses of substantieverificatie niets in beide richtingen bewijst wat het kan doen is laten zien waarop het regelgevende verhaal berust.