El conjunt de resultats complet de l'openFDA per ambduesubstàncies, amb el que cada registre conté i no conté. Les consultes'escriuen a continuació i poden serepetides per qualsevol persona.
| Informe | Data / sexe / edat. | Drogues co-informades de drogues. | Reaccions | Evaluació de l'avaluació. |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | insulina, salina en spray, oli de peix, CoQ10 | Hemorràgia rectal, diarrea i diarrea. | La polifarmàcia, no hi ha dosi. |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | regorafenib, loperamida, buprenorfina | hipertensió, fluctuació de l'AFP. | coincideix amb la monografia de regorafenib. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | spray de clorur de sodi, vitamines i altres vitamines. | Irritació de la gola, astenia. | suau, confós. |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | paracetamol/codeïna. | trastorn gástric; indicació no aprovada. | Confounded. - Confundit.La codeïna és un opioide i produeix una disfunció intestinal induïda per opioides va retardar l'esvaliment gástric i la constipació amb malestar gástricom un efecte advers reconegut. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | L'amoxicil·lina és unamoxicilina. | Síndrome hipoplàstica del cor esquerre; exposició fetal. | duplicat artefact duplicat |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | L'amoxicil·lina és unamoxicilina. | El mateix registre, el mateix disc. | duplicat artefact duplicat |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | La levotiroxina, la rosuvastatina, elisinopril. | incomoditat oral, boca seca. | no són greus. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | relugolix, paracetamol, vitamines i altres. | "sentir-se anormal" | no són greus. |
Total: Total de persones:les morts registrades zero. els casos de methemoglobinèmia zero. els informes que registren una dosi zero. els informes que verifiquen la substància ingerida zero.Events atribuïbles plausiblement zero.(el candidat únic, informe)22036005, es confon amb la codeïna: la disfunció intestinal induïda per opioides produeix exactament elsímptomes gástrics registrats).
| Informe | Data known | Substància | Reaccions | Nota |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | Clorita de sodi. | úlcera gástrica, DIC, hipercalemia, hipercal·èmia | el cas d'"ulceració" sovint citat una sal de clorita, sense dosificar. |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | Clorita de sodi. | Esquemes d'òrgans interns, sèpsia, intent de suïcidi. | Consciència de la ingestió d'autolesions deliberades. |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | Clorita de sodi. | "Enverinament" és un terme que s'utilitza per a referir-se a l'enverinament. | No hi ha més detalls disponibles. |
L'única notícia ques podiatribuir plausiblement al productera la de la seva dona.22036005: un home de 43 anys amb "trastorns gástrics" i que també pren paracetamol amb codeïna.La codeïna és un opioide, i els opioides actuen sobrel sistema nerviós entèric per produir-ne.La disfunció intestinal induïda per opioides.: retard en l'esvaliment gástric, augment del reflux i el estrepit, amb nausea i malestar gástric entrels efectes reconeguts.La reacció registrada és precisament l'efectesperat del fàrmaco-reportat.
Fonts: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Disfunció intestinal induïda per opioides (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Constipació i disfunció intestinal induïda per opioides: una guia clínica (PMID 28034973); Efectes de la codeïna en la motilitat gastrointestinal, Clin Pharmacol Ther 1997.
Amb aquest informe, el propi fitxer de la FDA conté el ques va explicar.no hi ha cap esdeveniment que pugui ser atribuït al diòxide clor.No és unafirmació de seguretat una base de dades voluntària sense dosis no demostra res en cap de les dues direccions és una declaració sobrel que conté el fitxer, i per tant sobrel que no es pot utilitzar per afirmar.
Una tabulació publicada de FAERS compta fins al 31 de març de 2020 enumera 75.423 informes per a l'àcid acetilsalicílic, 70.533 per a l'acetaminofè, 60.097 per a l'ibuprofè, 8.179 per a la difenhidramina, 854 per a la vitamina D3 i D3.5 per al diòxide clor..Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.
No pot donar suport a unafirmació que les morts per consum de diòxide cloro "han estat comunicades a la FDA": no existeix cap informe d'aquestipus en ella. Igualment no pot establir la seguretat, perquè una base de dades voluntària sense dosi o verificació de substàncies no demostra res en cap direcció. El que pot fer és mostrar en què es basa la narrativa reguladora.