Kompletní openFDA výsledek nastavený probě látky, s tím, co každý záznam obsahuje a neobsahuje. dotazy jsou napsány níže a může být opakován kýmkoli.
| Zpráva | Datum / pohlaví / věk | Souběžně hlášené drogy. | Reakce | Posuzování hodnocení. |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | inzulín, solný sprej, rybí olej, CoQ10 | rektální krvácení, průjem | zatracená polyfarmacie; žádná dávka. |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | Regorafenib, loperamid, buprenorfin, regorafenib, loperamid, buprenorfin, regorafenib, loperamid, buprenorfin, regorafenib, loperamid, buprenorfin | hypertenze, fluktuace AFP. | odpovídá monografii o regorafenibu. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | sprej s chloridem sodným, vitamíny | podráždění krku, astenie, asthenie | mírný, zmatený. |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | paracetamol/kodein, který je součástí | poruchy žaludku; neschválená indikace; | Zatraceně.Kodein je opioid a způsobuje opioidem vyvolanou dysfunkci střev opožděné vyprázdnění žaludku a zácpu s nepohodlným žaludkem jako známým nepříznivým účinkem. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | amoxicilinem nebo amoxicilinem. | hypoplastický syndrom levého srdce; expozice plodu; | duplikovaný artefakt |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | amoxicilinem nebo amoxicilinem. | Stejný záznam, stejná nahrávka. | duplikovaný artefakt |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | levothyroxin, rosuvastatin, lisinopril, rosuvastatin, lisinopril | ústní nepohodlí, sucho v ústech, | nevážné závažné onemocnění. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | relugolix, paracetamol, vitamíny, které jsou pro vás důležité. | "cítit se abnormálně" | nevážné závažné onemocnění. |
Celkové částky:zaznamenané úmrtí nula. případy methemoglobinémie nula. hlášení zaznamenávající dávku nula. hlášení ověřující požitou látku nula.Pravděpodobně přiřazené události nula.(jednotný kandidát, zpráva,22036005, je zaměňována s kodeinem: opioidem vyvolaná dysfunkce střev produkuje přesně zaznamenané žaludeční příznaky).
| Zpráva | Datum Dátum | Substance je látka, která se používá k výrobě látky. | Reakce | Poznámka |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | chlorit sodný chlorit. | žaludeční vřed, DIC, hyperkaliémie, hyperkalemie | Často citovaný případ "ulcerace" chloritová sůl, nedávkovaná. |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | chlorit sodný chlorit. | Popáleniny vnitřních orgánů, sepsia, pokus o sebevraždu. | úmyslné sebepoškozování požití |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | chlorit sodný chlorit. | "otravy" se jedovat. | Žádné další podrobnosti nejsou k dispozici. |
Jediná zpráva, která mohla být věrohodně přiřazena tomuto produktu, byla zpráva o tom, že se jedná o produkt.22036005Kodein je opioid a opioidy působí na střevní nervový systém, aby produkovaly enterický nervový systém.Dysfunkce střevyvolaná opioidy: opožděné vyprázdnění žaludku, zvýšený reflux a zácpa, s nevolností a žaludkovou nepohodlností mezi uznanými účinky.
Zdroje: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Dysfunkce střevyvolaná opioidy (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Zácpa dysfunkce střevyvolaná opioidy: klinická směrnice (PMID 28034973); Vliv kodeinu na gastrointestinální motilitu, Clin Pharmacol Ther 1997.
S touto zprávou, vlastní složka FDA obsahujeŽádná událost, která by mohla být přičítána oxidu chloritého.Toto není tvrzení o bezpečnosti dobrovolná databáze bez dávek nic neukáže ani v jednom směru je to prohlášení o tom, co soubor obsahuje, a tedy o tom, co nemůže být použito k tvrzení.
V zveřejněné tabulatě FAERS počítá k 31. březnu 2020 75 423 hlášení o kyselině acetylsalicylové, 70 533 o acetaminofenu, 6097 o ibuprofenu, 8 179 o difenhydramině, 854 o vitamínu D3 a 854 o vitamínu D3.5 proxid chloritý..Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.
Nemůže podpořitvrzení, že úmrtí na následky pití oxidu chloritého "byly nahlášeny FDA": žádná taková zpráva v něm neexistuje. Stejně tak nemůže prokázat bezpečnost, protože dobrovolná databáze bez dávkování nebověřování látek nic neukáže ani v jednom směru. Co může udělat, je ukázat, na čem spočívá regulační příběh.