Le jeu de résultats complet de l'openFDA pour les deux substances, avece que chaquenregistrement contient et ne contient pas.Les requêtesont écrites ci-dessous et peuvent être répétées par n'importe qui.
| Rapport | Date / sexe / âge de la personne. | Drogues co-déclarées par les deux partenaires. | Réactions | L'évaluation de la qualité est un processus d'évaluation. |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | insuline, solution salinen spray, huile de poisson, CoQ10 et bien d'autres encore. | hémorragie rectale, diarrhéet diarrhée. | polypharmacie confounded; aucune dose n'a été donnée. |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | Il est composé de régorafénib, lopéramide, buprénorphine. | l'hypertension, les fluctuations de l'AFP, le taux de | correspond à la monographie sur le régorafénib. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | spray au chlorure de sodium, des vitamines et des vitamines | irritation de la gorge, asthénie, | doux, confondu, déconcerté. |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | le paracétamol/codeïne. | troubles gastriques; indicationon approuvée. | Confus. déçu.La codéinest un opioïdet produit un dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes évacuation gastrique retardéet constipation avec un inconfort gastrique commeffet indésirable reconnu. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | L'amoxicillinest une amoxicilline. | syndrome du cœur gauche hypoplastique; exposition fœtale. | dupliqué d'un objet d'art. |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | L'amoxicillinest une amoxicilline. | mêmenregistrement. | dupliqué d'un objet d'art. |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | La lévothyroxine, la rosuvastatinet le lisinopril sont également présents. | une gêne buccale, une bouche sèche. | non sérieuses. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | Il y a le relugolix, le paracétamol, les vitamines. | " sentir anormal " signifie qu'on est " anormal ". | non sérieuses. |
Total: Les résultatsont lesuivants:cas de méthémoglobinémie zéro. rapports enregistrant une dose zéro. rapports vérifiant la substance ingérée zéro.Événements plausiblement attribuables zéro.(le candidat unique, rapport du groupe de travail.22036005, est confondu avec la codéine: le dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes produit exactement lesymptômes gastriques enregistrés).
| Rapport | Date | Substance | Réactions | Le mot de passe est le suivant: Note. |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | chlorite de sodium et de chlorite de sodium. | ulcère gastrique, DIC, hyperkalemiet autres. | le casouvent cité d'ulcération un sel de chlorite, non dosé. |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | chlorite de sodium et de chlorite de sodium. | brûlures des organes internes, septicémie, tentative de suicide | auto-mutilation délibérée ingestion d'automutilation |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | chlorite de sodium et de chlorite de sodium. | " empoisonnement " est une forme d'empoisonnement. | Aucun autre détail n'est disponible. |
Le seul rapport qui pouvait plausiblement être attribué au produit était celui-ci.22036005: un homme de 43 ans souffrant de " troubles gastriques " et prenant en même temps du paracétamol avec de la codéine, un opioïde qui agit sur le système nerveux entérique pour produire de la codéine.dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes.: évacuation gastrique retardée, augmentation du reflux et de la constipation, avec des nausées et des malaises gastriques parmi les effets reconnus.La réaction enregistréest précisément l'effet attendu médicament co-déclaré.
Sources: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Dysfonctionnement intestinal induit par les opioïdes (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Constipation et dysfonctionnement intestinal induits par les opioïdes: une ligne directrice clinique (PMID 28034973); Effet de la codéine sur la motilité gastro-intestinale, Clin Pharmacol Ther 1997.
Avece rapport pris en compte, le propre dossier de la FDA contient le contenu de ce rapport.aucun événement pouvant être attribué au dioxyde chlore.Il ne s'agit pas d'une affirmation de sécurité une base de données volontaire sans doses ne prouve rien dans les deux sens il s'agit d'une déclaration sur ce que contient le fichier, et donc sur ce qu'il ne peut pas être utilisé pour affirmer.
Un tableau publié des comptes FAERS au 31 mars 2020 énumère 75 423 rapports pour l'acide acétylsalicylique, 70 533 pour l'acétaminophène, 6097 pour l'ibuprofène, 8 179 pour la diphenhydramine, 854 pour la vitamine D3 et le paracétamol.5 pour le dioxyde chlore.Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.Il est né en Angleterret a étélevé dans une famille de médecins.
Il ne peut pasoutenir une affirmation selon laquelles décès dus à la consommation de dioxyde chlore "ont été signalés à la FDA": aucun rapport de ce type n'existe dans le rapport. Il ne peut pas non plus établir la sécurité, car une base de données volontaire sans doses ou vérification de la substance ne prouve rien dans les deux sens. Ce qu'il peut fairest de montrer sur quoi repose le récit réglementaire.