Hồ sơ sự kiện bất lợi của FDA, báo cáo được kiểm toán từng báo cáo một.

Kết quả openFDA hoàn chỉnh cho cả hai chất, với nhữngì mỗi bản ghi có và không chứa. các truy vấn được viết ra dưới đây và có thể được lặp lại bởi bất cứ ai.

Câu truy vấn là truy vấn.

"Chlorine dioxide" 8 báo cáo

Báo cáoNgày / giới tính / tuổiĐồng báo cáo ma túy.Phản ứngĐánh giá
18606804">186068042021-01-25, M 65insulin, nước xịt muối, dầu cá, CoQ10chảy máu trực tràng, tiêu chảy.confounded polypharmacy; không có liều
19950561">199505612022-04-25, M 64regorafenib, loperamide, buprenorphine, và các loại thuốc khác.tăng huyết áp, biến động AFP.khớp với bản chuyên khảo regorafenib.
21298311">212983112022-09-05, F 69xịt natri clorua, vitaminViêm họng, hưng phấn, asthenia.nhẹ nhàng, bối rối.
22036005">220360052023-02-21, M 43paracetamol/codeine có tác dụngrối loạn dạ dày; chỉ định không được phê duyệt.Confound. bị nguyền rủa.Codeine là một loại opioid và tạo ra rối loạn chức năng ruột dopioid gây ra trì hoãn làm rỗng dạ dày và táo bón với sự khó chịu dạ dày là mộtác dụng phụ đượcông nhận.
24204415">242044152024-08-13, F 1amoxicillin là amoxicillin.hội chứng tim trái giảm sản; phơi nhiễm thai nhi; phơi nhiễm thai nhi.duplicated artifact đồ tạo tác trùng lặp
24238563">242385632024-08-22, F 1amoxicillin là amoxicillin.cùng một bản ghi.duplicated artifact đồ tạo tác trùng lặp
24986615">249866152025-02-14, F 73levothyroxine, rosuvastatin, lisinopril, và cáchất khác.khó chịu miệng, khô miệng.khônghiêm trọng.
25766245">257662452025-09-05, M 75relugolix, paracetamol, vitamin, các loại vitamin khác."cảm thấy bấthường"khônghiêm trọng.

Tổng số:trường hợp tử vonghi nhận không. trường hợp methemoglobinemia không. báo cáo ghi nhận liều không. báo cáo xác minh chất ăn vào không.Các sự kiện có thể quy cho các sự kiện không.(công cử tri duy nhất, báo cáo22036005, được làm rối loạn bởi codeine: rối loạn chức năng ruột dopioid gây ra tạo ra chính xácác triệu chứng dạ dày được ghi nhận).

"Sodium chlorite" 16 báo cáo, ba báo cáo có liên quan.

Báo cáoNgàyChất có thể là chấtPhản ứngLưu ý
10473764">104737642014-09-24, M 55Natri cloritloét dạ dày, DIC, tăng kali máu.trường hợp "ulceration" thường được trích dẫn một muối chlorite, không được liều lượng.
10478410">104784102014-09-26Natri cloritBệnh bỏng nội tạng, nhiễm trùng huyết, cố gắng tự tử.cố ý tự làm hại bản thân ăn uống
17846442">178464422020-05-30, M 24Natri clorit"ngộ độc"Không có thêm chi tiết nào khácó sẵn.

Tại sao trường hợp ứng cử viên cuối cùng cũng bị loại?

Báo cáo duy nhất có thể được quy cho sản phẩm là báo cáo về sản phẩm.22036005: một người đàn ông 43 tuổi bị "rối loạn dạ dày" trong khi cũng dùng paracetamol với codeine. codeine là một loại opioid, và opioid tác động lên hệ thần kinh ruột để sản xuất ra codeine.Rối loạn chức năng ruột dopioid gây ra.: trì hoãn làm rỗng dạ dày, tăng trào ngược và táo bón, với buồnôn và khó chịu dạ dày trong số các tác dụng đượcông nhận. phản ứng được ghi lại chính xác là tác dụng dự kiến của thuốc được báo cáo đồng thời.

Nguồn: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Rối loạn chức năng ruột dopioid gây ra (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Ngứa táo và rối loạn chức năng ruột dopioid gây ra: hướng dẫn lâm sàng (PMID 28034973); Ảnhưởng của codeine đối với vận động đường tiêu hóa, Clin Pharmacol Ther 1997.

Với báo cáo đó, tài liệu của FDA có chứa các tài liệu của chính FDA.không có sự kiệnào có thể được quy cho clo dioxide.Đây không phải là mộtuyên bố về an toàn một cơ sở dữ liệu tự nguyện mà không có liều lượng chứng minh không có gì trong cả hai hướng đó là mộtuyên bố về nhữngì các tập tin chứa, và do đó về nhữngì nó không thể được sử dụng để khẳng định.

Lượng độ, cho bối cảnh.

Một bảng tính đượcông bố của FAERS tính đếngày 31 tháng 3 năm 2020 liệt kê 75.423 báo cáo cho axit acetylsalicylic, 70.533 cho acetaminophen, 60.097 cho ibuprofen, 8.179 cho diphenhydramine, 854 cho vitamin D3 và vitamin D3.5 cho khí chlorine dioxide..Liester MB, Khoa học y tế quốc tế 2021;13(2):1321.

Nhữngì tập tinày có thể và không thể hỗ trợ.

Nó không thể hỗ trợ mộtuyên bố rằng tử vong do uống clo dioxide "đã được báo cáo cho FDA": không có báo cáo như vậy tồn tại trong nó. Nó cũng không thể thiết lập an toàn, bởi vì một cơ sở dữ liệu tự nguyện mà không có liều lượng hoặc xác minh chất chứng minh không có gì trong cả hai hướng. Nhữngì nó có thể làm là cho thấy nhữngì câu chuyện quy định dựa trên.