Setul complet de rezultate openFDA pentru ambele substanțe, cu ceea ce fiecare înregistrare conține și nu conține.
| Raport | Data / sexul / vârsta. | Co-raportate droguri raportate. | Reacții | Evaluarea evaluării. |
|---|---|---|---|---|
| 18606804">18606804 | 2021-01-25, M 65 | insulină, spray salin, ulei de pește, CoQ10 | hemoragie rectală, diaree. | polifarmaciei; fără doză. |
| 19950561">19950561 | 2022-04-25, M 64 | regorafenib, loperamidă, buprenorfină | hipertensiune arterială, fluctuații ale AFP. | se potrivește cu monografia regorafenibului. |
| 21298311">21298311 | 2022-09-05, F 69 | pulverizator cu clorură de sodiu, vitamine | iritație a gâtului, astenie, asthenia. | blând, confuz |
| 22036005">22036005 | 2023-02-21, M 43 | paracetamol/codeină. | tulburări gastrice; indicație neautorizată; | La naiba. în mod cert.Codeina este un opioid și produce o disfuncție intestinală indusă de opioide golire gastrică întârziată și constipație cu disconfort gastrica efect advers recunoscut. |
| 24204415">24204415 | 2024-08-13, F 1 | Amoxicilina este o amoxicilină. | sindromul hipoplastic al inimii stâng; expunerea fetală la expunere; | artefact duplicat artifact duplicat |
| 24238563">24238563 | 2024-08-22, F 1 | Amoxicilina este o amoxicilină. | Aceeași înregistrare. | artefact duplicat artifact duplicat |
| 24986615">24986615 | 2025-02-14, F 73 | levotiroxina, rosuvastatina, lisinoprilul | disconfort oral, gură uscată, | nu sunt grave. |
| 25766245">25766245 | 2025-09-05, M 75 | relugolix, paracetamol, vitamine, medicamente pentru sănătate | "să te simţi anormal" | nu sunt grave. |
Total: Totalul:cazuri de methemoglobinemie zero. rapoarte care înregistrează o doză zero. rapoarte care verifică substanța ingerată zero.Evenimente atribuibile plauzibil zero.(Candidatul unic, raport.22036005, este confundată cu codeina: disfuncția intestinală indusă de opioide producexact simptomele gastrice înregistrate).
| Raport | Data | Substanţa substanţă. | Reacții | Notă |
|---|---|---|---|---|
| 10473764">10473764 | 2014-09-24, M 55 | clorit de sodiu | ulcer gastric, CID, hiperkalemie | Cazul de "ulcerație" frecvent citat o sare de clorit, nedosată. |
| 10478410">10478410 | 2014-09-26 | clorit de sodiu | arsuri ale organelor interne, sepsis, tentativă de sinucidere, | auto-mutilare deliberată ingestia ingestie |
| 17846442">17846442 | 2020-05-30, M 24 | clorit de sodiu | "otravire" a fost un act de otrăvire. | Nu sunt disponibile alte detalii. |
Singurul raport care putea fi atribuit în mod plauzibil produsului a fost cel alui22036005: un bărbat de 43 de ani cu " tulburări gastrice " în timp ce lua paracetamol cu codeină. codeina este un opioid, iar opioidele acționează asupra sistemului nervos enteric pentru a produce codeină.Disfuncția intestinală indusă de opioide.: întârzierea golirii gastrice, creșterea refluxului și constipației, cu greață și disconfort gastric printrefectele recunoscute. Reacția înregistrată estexact efectul așteptat al medicamentului co-raportat.
Surse: Ketwaroo GA, Cheng V, Lembo A. Disfuncție intestinală indusă de opioide (PMC5297124); Müller-Lissner S, et al. Constipație și disfuncție intestinală induse de opioide: orientare clinică (PMID 28034973); Efectul codeinei asupra motilității gastro-intestinale, Clin Pharmacol Ther 1997.
Cu acest raport, propriul dosar al FDA conține informații despre acest raport.nu există niciun eveniment care să poată fi atribuit dioxidului de clor.Aceasta nu este o afirmație de siguranță o bază de date voluntară fără doze nu dovedește nimic înici o direcțieste o declarație despre ceea ce conține fișierul și, prin urmare, despre ceea ce nu poate fi folosit pentru afirma.
O tabela publicată a FAERS numără până la 31 martie 2020 listează 75.423 de rapoarte pentru acid acetilsalicilic, 70.533 pentru acetaminofen, 60.097 pentru ibuprofen, 8.179 pentru difenhidramină, 854 pentru vitamina D3 și 854 pentru vitamina D3.5 pentru dioxidul de clor..Liester MB, Int J Med Sci 2021;13(2):1321.
Nu poate susține o afirmație că decesele cauzate de consumul de dioxide clor "au fost raportate la FDA": nu există un astfel de raport în ea. Nu poate stabili siguranța, deoarece o bază de date voluntară fără doze sau verificarea substanței nu dovedește nimic înici o direcție. Ceea ce poate faceste să arate pe ce se bazează narațiunea de reglementare.